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【人福医药玉蚕颗粒启动II期临床聚焦糖尿病肾病蛋白尿治疗】
⑴周二，人福人福医药(600079)公告称，医药玉蚕其全资子公司武汉人福创新药物研发中心在国家药监局药物临床试验登记平台上完成了II期试验的颗粒信息公示。该试验的启动期临全名为"玉蚕颗粒治疗糖尿病肾脏疾病显性白蛋白尿的多中心、随机、床聚双盲、焦糖安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验"。尿病尿治
⑵此试验的肾病主要目标是初步评估该药物在糖尿病肾脏疾病显性白蛋白尿治疗中的效果与安全性，并确定合适的蛋白剂量，以支持III期临床研究的人福开展。根据公示，医药玉蚕试验的颗粒主要终点关注24小时蛋白尿完全缓解（<0.3g）或尿白蛋白-肌酐比值（UACR）低于300mg/g的受试者比例。
⑶玉蚕颗粒由武汉人福创新药研发中心与上海复活石医药共同开发，启动期临并于2024年11月获得国家药监局的床聚临床试验批准。目前，焦糖该创新药项目已累计投入约900万元人民币进行研发。